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分子克隆是基因重組和基因工程表達(dá)研究中必不可少的步驟之一，它很普通，普通到幾乎每個項目都會用到；它又很難纏，一旦落入反復(fù)切切連連的循環(huán)，實驗進(jìn)度就會分分鐘被無情的“鎖喉”！
但自從有了無縫克隆技術(shù)，一切開始變得不同！
無縫克隆技術(shù)不同于傳統(tǒng)的酶切連接方法，它利用載體和插入片段末端的同源序列，在特定酶的作用下，可對任意載體的任意位點(diǎn)隨心所欲的插入外源序列。這仿佛打開了克隆實驗的“任意門”，也開啟了克隆實驗的新時代。
Takara公司的In-Fusion技術(shù)一直默默深耕相關(guān)市場，其In-Fusion HD系列試劑已助力無數(shù)科研人員順利突破克隆實驗障礙，見證了一代又一代科研人的成長，也目睹了一批又一批后輩的崛起。
真是鐵打的In-Fusion，流水的paper?。?br /> 但這世界上，又有什么是永恒不變的呢？
就像這多年未曾改變的In-Fusion 產(chǎn)品線，竟然在前幾天推出了新品In-Fusion Snap Assembly系列。

分分鐘讀懂In-Fusion Snap Assembly

////首發(fā)陣容////

有何過人之處？
與現(xiàn)有的HD系列對比：
· 貨號變了，名字變長了
· 擁有HD系列的一切性能優(yōu)點(diǎn)，實驗操作步驟與HD系列相同
· 首發(fā)陣容為In-Fusion Snap系列中性價比最高的基礎(chǔ)款Master Mix，大包裝規(guī)格增量為250次
· 比HD系列效率更高，克隆菌落數(shù)更多，正確率更高，多片段連接更出色
· 比HD系列一致性更好，高通量轉(zhuǎn)換更靈活

用數(shù)據(jù)說話

In-Fusion Snap Assembly和In-Fusion HD性能比較。分別使用In-Fusion Snap Assembly和In-Fusion HD將五個不同的插入片段（大小從405 bp到1,005 bp不等）同時克隆到一個經(jīng)反向PCR線性化的2.7 kb的載體中，每組克隆反應(yīng)重復(fù)三次。兩個反應(yīng)系統(tǒng)除了酶預(yù)混液不同之外，擴(kuò)增引物和其他試劑全部相同。轉(zhuǎn)化涂菌后顯示Snap Assembly組長出的菌落數(shù)是HD組的4倍，進(jìn)一步使用Sanger測序法對轉(zhuǎn)化菌落進(jìn)行驗證，結(jié)果顯示二者正確率均超過90%。此外，Snap Assembly的批間一致性要顯著高于HD系列（數(shù)據(jù)未顯示）。

數(shù)據(jù)來源于Takara Bio USA, Inc.

In-Fusion Snap Assembly和N公司的試劑性能對比（使用反向PCR的方法線性化載體）。 將3.8 kb的片段（圖A）或34.2 kb的腺病毒片段（圖B）克隆到通過反向PCR線性化的2.7 kb的載體中，每組克隆反應(yīng)重復(fù)三次。引物按照所使用試劑廠家的要求進(jìn)行設(shè)計。轉(zhuǎn)化涂菌后顯示In-Fusion Snap Assembly組長出的菌落數(shù)是N公司試劑組的2倍，再使用Sanger測序法和菌落PCR的方法分別對3.8 kb插入片段組和腺病毒插入片段組長出的菌落進(jìn)行驗證，結(jié)果顯示In-Fusion Snap Assembly的正確率超過95%。

如果使用限制酶酶切線性化載體，In-Fusion Snap Assembly的表現(xiàn)將更加驚艷，點(diǎn)擊In-Fusion Snap Assembly產(chǎn)品頁面查看更多實驗例。

頁面更新：2020-10-30 16:15:56

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