由于產(chǎn)品升級,從即日起,您訂購的以上產(chǎn)品中的組分In-Fusion HD Cloning Kit (Code No. 639648)將陸續(xù)替換為性能更高的In-Fusion® Snap Assembly Master Mix (Code No. 638947),該組分?jǐn)?shù)量保持不變,請以實(shí)際收到的產(chǎn)品為準(zhǔn)。如需含HD組分的舊版說明書或產(chǎn)品組分列表文件,請郵件聯(lián)絡(luò)zhukx@takarabiomed.com.cn | ||
注意:購買632267、632268、632264、632265時,需要填寫專利確認(rèn)書 | ||
Adeno-X adenoviral system 3是非常出色的腺病毒基因?qū)胂到y(tǒng),為重組腺病毒載體構(gòu)建提供了更簡單、更快速、更有效的方法。有7種不同的系統(tǒng)形式可供選擇,包括先進(jìn)的四環(huán)素誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)、熒光標(biāo)記可選擇的組成型表達(dá)系統(tǒng)、允許克隆和表達(dá)您選擇的任何完整表達(dá)框的無啟動子系統(tǒng)。 | ||
更為簡便的腺病毒表達(dá)系統(tǒng) | ||
該系統(tǒng)依賴于In-Fusion克隆技術(shù)進(jìn)行載體克隆,使用這項(xiàng)技術(shù)能夠正確識別和融合兩個線性DNA分子之間的15 bp同源序列。要產(chǎn)生與預(yù)線性化pAdeno-X載體同源的短區(qū)域,只需要在擴(kuò)增目標(biāo)基因的PCR引物上添加15 bp的附加序列即可。然后,添加線性化載體DNA和目標(biāo)基因DNA建立In-Fusion克隆反應(yīng),克隆反應(yīng)時間僅需要15 分鐘,反應(yīng)結(jié)束后轉(zhuǎn)化Stellar感受態(tài)細(xì)胞。In-Fusion克隆技術(shù)是一種定向克隆技術(shù),并且90%的克隆包含正確的插入片段。 | ||
四環(huán)素誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng) | ||
當(dāng)您將目的基因克隆到pAdenoX-Tet3G中時,您正在創(chuàng)建一個對基因表達(dá)控制更為嚴(yán)緊,更為敏感的誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)。由于Tet-On-3G轉(zhuǎn)錄激活蛋白質(zhì)和啟動子PTRE3G調(diào)控的目標(biāo)基因包含在同一個腺病毒載體上,因此嚴(yán)緊的強(qiáng)力霉素誘導(dǎo)的調(diào)控表達(dá)和組成性表達(dá)一樣容易實(shí)現(xiàn)。使用這個系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)高達(dá)3,000倍的誘導(dǎo)表達(dá)。 | ||
可將任何表達(dá)框克隆到通用載體中 | ||
除了CMV表達(dá)系統(tǒng),我們還創(chuàng)建了通用的腺病毒系統(tǒng),其載體的克隆位點(diǎn)沒有啟動子和polyA信號。只需要從預(yù)先存在的構(gòu)建體中擴(kuò)增整個表達(dá)框(從啟動子到polyA),然后使用In-Fusion克隆技術(shù)將其克隆至腺病毒載體中即可。通用系統(tǒng)適用于使用更適合您的目標(biāo)細(xì)胞類型的啟動子來進(jìn)行表達(dá),如EF1α或組織特異性啟動子。 | ||
Overview | ||
· 腺病毒載體克隆,就像其它任何質(zhì)??寺∫粯雍唵慰焖?br />
· 直接克隆到pAdenoX vector,無需穿梭載體 · 只需2-3天就可獲得90%以上的克隆效率(其他系統(tǒng)至少需要8天時間) · 形式高度靈活——使用現(xiàn)有表達(dá)框,或者自行創(chuàng)建一個新表達(dá)框而無需亞克隆 · 轉(zhuǎn)導(dǎo)分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞 · 高滴度,高表達(dá),廣泛的宿主范圍 · 還可提供四環(huán)素誘導(dǎo)表達(dá)腺病毒系統(tǒng) |
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TECH NOTE | ||
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FAQs | ||
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頁面更新:2021-11-30 16:45:49